Клиническое и молекулярно-генетическое описание мукополисахаридоз-плюс синдрома – Сайына Новгородова

Просмотров: 276   |   Загружено: 3 год.
icon
Северо-Восточный федеральный университет
icon
20
icon
Скачать
iconПодробнее о видео
Гидроцефальная голова, короткая шея, кифоз, грубые черты лица, анемия – клинические проявления мукополисахаридоз-плюс синдрома. Это новое наследственное заболевание, встречающееся у детей якутской и турецкой национальностей, вызванное мутацией в определенном гене.

О причинах заболевания, истории изучения и поиске диагноза рассказала младший научный сотрудник научно-исследовательской лаборатории «Молекулярная медицина и генетика человека» Медицинского института СВФУ Сайына Новгородова.

О проекте:

«Наш университет_лекции» – это цикл научно-популярных лекций с участием профессорско-преподавательского состава университета и его ученых. Проект выходит с осени 2016 года.

Новые выпуски передачи выходят еженедельно по пятницам.

Подписывайтесь на канал и смотрите лекции профессоров СВФУ в один клик!

«Наш университет_лекции». 1 сезон:
«Наш университет_лекции». 2 сезон:
«Наш университет_лекции». 3 сезон:
«Наш университет_лекции». 4 сезон:
«Наш университет_лекции». 5 сезон:
«Наш университет_лекции». 6 сезон:

➡️ Телеграм канал СВФУ:
➡️ Сайт СВФУ:
➡️ Сайт «Наш университет_онлайн»:

Похожие видео

Добавлено: 55 год.
Добавил:
  © 2019-2021
  Клиническое и молекулярно-генетическое описание мукополисахаридоз-плюс синдрома – Сайына Новгородова - RusLar.Me