Скачайте изображение (превью) выбрав качество

320x180 480x360 640x480 1280x720

Държавата не поема лечението на хората с редки заболявания, ако болестта е открита след навършване на пълнолетие. Държавата дори не поема и генетичната диагностика за пълнолетните, а само за децата.

Това е проблем, който трябва да намери своето решение.

Това каза в интервю за БГНЕС Наталия Григорова, зам.-председател на сдружение "Редки болести България". В Борисовата градина в София се проведе "Поход на надеждата", в подкрепа на хората с редки болести. Надсловът за тази година е "Повече, отколкото може да си представиш. /БГНЕС

Чтобы скачать видео "'Поход на надеждата': Средно 7 години трябва да чакат пациенти с редки болести за иновативни терапии" передвинте ползунок вправо