Скачайте изображение (превью) выбрав качество

320x180 480x360 640x480 1280x720

Гидроцефальная голова, короткая шея, кифоз, грубые черты лица, анемия – клинические проявления мукополисахаридоз-плюс синдрома. Это новое наследственное заболевание, встречающееся у детей якутской и турецкой национальностей, вызванное мутацией в определенном гене.

О причинах заболевания, истории изучения и поиске диагноза рассказала младший научный сотрудник научно-исследовательской лаборатории «Молекулярная медицина и генетика человека» Медицинского института СВФУ Сайына Новгородова.

О проекте:

«Наш университет_лекции» – это цикл научно-популярных лекций с участием профессорско-преподавательского состава университета и его ученых. Проект выходит с осени 2016 года.

Новые выпуски передачи выходят еженедельно по пятницам.

Подписывайтесь на канал и смотрите лекции профессоров СВФУ в один клик!

«Наш университет_лекции». 1 сезон:
«Наш университет_лекции». 2 сезон:
«Наш университет_лекции». 3 сезон:
«Наш университет_лекции». 4 сезон:
«Наш университет_лекции». 5 сезон:
«Наш университет_лекции». 6 сезон:

➡️ Телеграм канал СВФУ:
➡️ Сайт СВФУ:
➡️ Сайт «Наш университет_онлайн»:

Чтобы скачать видео "Клиническое и молекулярно-генетическое описание мукополисахаридоз-плюс синдрома – Сайына Новгородова" передвинте ползунок вправо