Чек-лист готовности к MFT (моделированию асептичес...

Добавлено: 6 мес.
Добавил: GMP-VIDEO

Каковы требования GPM к консультантам...

Добавлено: 7 мес.
Добавил: GMP-VIDEO

Наихудшие случаи для валидации методик очистки...

Добавлено: 7 мес.
Добавил: GMP-VIDEO

Две фазы при расследовании OOS и OOT в производств...

Добавлено: 7 мес.
Добавил: GMP-VIDEO

Когда оформлять CAPA при негативных тенденциях...

Добавлено: 7 мес.
Добавил: GMP-VIDEO

Как реагировать на негативные тенденции (out of tr...

Добавлено: 7 мес.
Добавил: GMP-VIDEO

Как часто проводить переоценку рисков...

Добавлено: 7 мес.
Добавил: GMP-VIDEO

Какие риски для качества от отдела регистрации лек...

Добавлено: 7 мес.
Добавил: GMP-VIDEO

Новые тренды в валидации компьютеризированных сист...

Добавлено: 7 мес.
Добавил: GMP-VIDEO

Ответы про текущую верификацию технологического пр...

Добавлено: 7 мес.
Добавил: GMP-VIDEO